A LA PRACTICA
PERO.............................
¿QUE SUCEDE EN NUESTRO INTERIOR?
domingo, 2 de junio de 2013
UN POCO DE HISTORIA !!!
DESCUBRIMIENTO DE LOS ERITROCITOS
Una vez que Marcello Malpighi
(1628–1694) encontró la comunicación microscópica entre los vasos arteriales y
venosos a través de los capilares, quedó claro que la sangre no se regeneraba
constantemente a partir del hígado como pensaba Galeno dieciséis siglos antes,
sino que el contenido del sistema vascular se mantenía constante en volumen
gracias al movimiento del corazón. Ya conocido el aspecto iatromecánico de la
circulación, el interés se orientó a descifrar la composición del líquido
hemático y durante los años que siguieron a la invención del microscopio,
varios observadores encontraron partículas diminutas en la sangre. El propio
Malpighi abordó su análisis lavando algunos coágulos encontrados en el corazón.
En el líquido rojo que obtiene, observa una miríada de átomos rojos. Sin duda,
es una de las primeras descripciones de los eritrocitos. En una carta a
Giovanni Alfonso Borelli (1608–1679) escrita en 1661 y publicada en 1687,
Malpighi menciona: "... por
sangre, yo no entiendo el agregado de los cuatro humores comunes: las dos
bilis, sangre y flema, sino todo lo que fluye continuamente a través de las
venas y arterias, que consiste de un infinito número de partículas. Todas
parecen estar comprendidas en dos partes, la parte blanquecina, llamada suero,
y la parte roja"? Malpighi
también observó los eritrocitos en los vasos del erizo, valiéndose de
excelentes microscopios construidos por el astrónomo y óptico Eustachio Divini.4 En Holanda, tanto Antonio van
Leeuwenhoek (1632–1723) como Jan Swammerdam (1637–1680), describieron
partículas al estudiar gotas de sangre y las llamaron glóbulos rubiscentes, aunque este último dudó que
realmente estuvieran en el interior de los vasos. Leeuwenhoek5 dio a conocer sus observaciones sobre
las partículas de la sangre en 1674 en la publicación de la Real Sociedad de
Londres Transacciones
Filosóficas. En Suiza,
Albrecht von Haller (1708–1777) describió su forma lenticular, y Lázaro
Spallanzani (1729–1799), en Italia, diferenció a los vertebrados de los
invertebrados por la presencia de los glóbulos rojos. El propio von Haller
observó otros glóbulos más grandes, incoloros, que pudieron haber sido los
leucocitos.6 El
estudio de los átomos rojos llevó a Domenico Gusmano Maria Galeazzi (1686–1775)
al descubrimiento del hierro en la sangre, al demostrar la abundancia de
partículas metálicas extraídas por un imán desde las cenizas de sangre. La
ubicación del hierro en los eritrocitos y no en el suero o en los coágulos
lavados se debe a Vincenzo Menghini (1704–1759). Así, dentro de la escuela de
Malpighi establecida en Bolonia, la sangre deja de ser un humor para
convertirse en una mezcla de suero, fibrina y partículas rojas que contienen
hierro.
DESCUBRIMIENTO DE LOS LEUCOCITOS
En el siglo XVIII varios
autores mencionaron partículas diferentes a los glóbulos rojos, que pudieron
haber sido leucocitos. En 1749 Jean Baptiste Senac (1693–1770), nacido en
Lombez, Francia, mencionó los corpúsculos pálidos en su Tratado de la Estructura del
Corazón, de su Acción y de sus Enfermedades,8 pero no dio interpretación a sus
observaciones. En Inglaterra, William Hewson (1739–1774) también encontró los vasos lácteos linfáticos descritos por Aselli.
Los observó en pájaros, reptiles y peces y mencionó que no contenían glóbulos
rojos, sino corpúsculos
pálidos.9 Seguramente
eran leucocitos. Como en la sangre éstos eran menos numerosos que los glóbulos
rojos, se olvidaron prácticamente durante más de un siglo.
Los microscopios del siglo
XVIII y principios del siglo XIX tenían el problema de la aberración cromática,
que distorsionaba la imagen e impedía observar partículas más pequeñas. A
partir de 1820 se resolvieron los obstáculos que impedían tener el máximo
provecho del microscopio compuesto. Cuellar menciona que los ingleses habían
obtenido la técnica de elaborar lentes objetivos acromáticos y que guardaron
celosamente el secreto durante muchos años.10 En 1830, Joseph Jackson Lister, padre
del que sería el gran cirujano que desarrolló la antisepsia, logró reducir la
distorsión esférica y la orla de color que rodeaba a las imágenes. También en
Francia, Alemania e Italia se fabricaron numerosos microscopios compuestos de
tipo acromático. El resultado fue una explosión en la investigación
microscópica entre 1830 y 1848, con lo que se desarrolló y confirmó el
conocimiento sobre la estructura del organismo animal.11
Durante la primera mitad del
siglo XIX aparecieron en París dos obras dedicadas a las células de la sangre:Ensayos
de Hematología Patológica, de
Gabriel Andral (1797–1876), en 1843;12 y el Curso
de Microscopía, de Alfred
Doné (1801–1878), en 1844.13 La
obra de Andral es la primera monografía escrita sobre hematología y en ella se
pone especial atención a los procedimientos microscópicos y al contenido de
glóbulos en la sangre. A mediados del siglo XIX, William Addison (1802–1881),14 médico de la Duquesa de Kent, así como
otros observadores, encontraron células
incoloras o blancas también en el pus y se pensaba que
venían desde la sangre. Un hecho que acrecentó el interés por estas células fue
la descripción de la leucemia, hecha en forma casi simultánea por D. Craigie y
John Bennett (1812–1875), en Edimburgo; y Rudolf Virchow (1821–1902), en
Berlín. Cada uno de ellos describió un caso de autopsia, que reunían
sorprendentes similitudes. Ambos investigadores reportaron esplenomegalia y
cambios en el color y consistencia de la sangre. Bennett pensó que se trataba
de pus en la sangre, condición conocida en esa época como piohemia. Su publicación apareció en octubre
de 1847 y precedió a la de Virchow por seis semanas. Sin embargo, Virchow dio
otra interpretación a los mismos cambios. Recordó que la sangre normal contenía
los mismos corpúsculos pálidos observados en el pus de individuos
con infección, y eran iguales a los encontrados en la sangre de su paciente. La
única diferencia era que la proporción de corpúsculos
pigmentados (eritrocitos) y corpúsculos pálidos (leucocitos) estaba invertida en
este caso, en el que no encontró infección. Por ello, rehusó llamarle piohemia y le llamó simplemente sangre blanca. Dos años después, el término se
acuñó con etimología griega y surgió como leucemia.
DESCUBRIMIENTO DE LAS PLAQUETAS
Además de describir los
glóbulos rojos, Leeuwenhoek también mencionó otras partículas más pequeñas, de
1/6 del tamaño de los eritrocitos, que se adherían una a la otra, pero no les
prestó mayor atención ni les asignó algún nombre. Pudieron haber sido plaquetas
o contaminación con bacterias o partículas de polvo. George Gulliver
(1804–1882), médico inglés nacido en Oxfordshire, publicó en 1841 que había
observado en la sangre "esférulas
diminutas de aproximadamente 1/10,000 de pulgada". Pensó que eran precursores de la
fibrina. Mencionó que en la sangre existen, además de los glóbulos rojos y
blancos, los gérmenes de la fibrina, y en una
ilustración representa a las plaquetas. En un escrito posterior titulado "Sobre la estructura de la
membrana fibrinosa o falsos exudados" menciona
que "las moléculas
diminutas y las células pálidas (leucocitos) que flotan en el líquido sanguíneo
se encuentran incluidas entre las delicadas fibrillas que componen los
coágulos".
William Addison también
mencionó a las plaquetas en 1842:
"observé que el líquido hemático
contiene un gran número de moléculas o gránulos extremadamente diminutos, que
varían en tamaño; las más grandes miden de 8 a 10 veces menos que los
corpúsculos pálidos y existen en gran abundancia. Al examinarlas observé que se
inicia la coagulación de la fibrina; varios filamentos o fibras extremadamente
delicadas y perfectamente cilindricas cruzan el campo del microscopio;
gradualmente se incrementan en número, hacen intersección una con otra en
varios puntos y forman una malla en la que quedan atrapadas tanto las moléculas
como los corpúsculos pálidos. Numerosas moléculas se encuentran situadas, a
intervalos, a lo largo del curso de los filamentos, formando nódulos sobre
ellos".
En Alemania, Friederich Arnold
(1803–1890), en su libro "Handbuch der Anatomie des Menschen", de
1845, ilustró plaquetas, a las que llamó gránulos
elementales. Gustav
Zimmermann, en 1846, las llamó cuerpos
elementales yMax Schultze (1825–1874), en 1862, las describió con el nombre
de pequeños elementos. En 1873, en Francia, Edme Felix
Alfred Vulpian (1826–1887) escribió que estos cuerpos incoloros de la sangre se
adhieren al vidrio formando agregados y Louis Antoine Ranvier (1835–1922),
nacido en Lyon, observó que durante la coagulación aparece una materia fibrosa
con granulaciones de características morfológicas y tintoriales diferentes a
las de los eritrocitos y leucocitos. En 1886, en Alemania, Karl Eberth
(1835–1926) y su asistente Curt Schimmelbusch observaron que la alteración y
estasis del flujo sanguíneo en los vasos van seguidas por el depósito de las
plaquetas en la pared formando un trombo
rojo, fenómeno al que Ebert
denominó metamorfosis viscosa de las plaquetas.
El reconocimiento de las
plaquetas como una tercera partícula en la sangre se debe a los trabajos de
Giulio Bizzozero (1846–1901), de Várese, Italia, y George Hayem (1841–1935).19 Este último, nacido en París, comunicó
que "en la sangre de
todos los vertebrados existen unos pequeños elementos que no son ni los
glóbulos rojos ni los glóbulos blancos" y
los llamó hematoblastos, porque pensó que eran precursores
de los eritrocitos. Describió cómo se agregan y cambian de forma y su
interacción con la fibrina cuando la sangre es removida. Reconoció que detienen
la hemorragia y les atribuyó una doble función:
"acelerar la coagulación y
jugar un papel en la regeneración de la sangre".
TOMADO DE: IZAGUIRRE-AVILA, Raúl y DE MICHELI, Alfredo. Evolución del conocimiento sobre la sangre y su movimiento: Parte II. El saber sobre su composición. Iatroquímica de la sangre. Rev. invest. clín. [online]. 2005, vol.57, n.1 [citado 2013-06-02], pp. 85-97 . Disponible en: . ISSN 0034-8376.
GRUPOS SANGUINEOS
La sangre es un tejido conectivo
especializado, que tiene el aspecto de un líquido viscoso de color rojo, con
densidad promedio de 1056 a 1066, y un PH ligeramente alcalino de 7,4. Se
encuentra dentro de los vasos sanguíneos en movimiento gracias al impulso del corazón.
El volumen aproximado es de 5.0 litros. Existen variaciones en relación al peso,
sexo, edad y altura. Si se quiere calcular el volumen total de la sangre
existen diferentes formas una de ellas es tomar como referencia el peso
corporal, el 7 u 8% del peso corporal equivale al volumen sanguíneo total.1
LAS FUNCIONES DE LA SANGRE SON:
1. Transporte: Capta las
sustancias alimenticias y el oxígeno en los sistemas digestivo y respiratorio, y los libera en las células de
todo el cuerpo. Transporta el CO2 de3sde las células hasta los pulmones para
ser eliminado. Recoge los desechos de las células y los deja en los órganos
excretorios. Capta hormonas y las lleva a sus órganos , Transporta enzimas,
amortiguadores y otras sustancias bioquímicas.
2. Regulación: del pH mediante
las sustancias amortiguadoras. Además regula la temperatura corporal, ya que
puede absorber grandes cantidades de calor sin que aumente mucho su
temperatura, y luego transferir eses calor absorbido desde el interior del
cuerpo hacia su superficie, en donde se disipa fácilmente. Mediante la presión
osmótica, regula el contenido de agua de las células, por interacción de los
iones y proteínas disueltos.
3. Protección: mediante la coagulación se
evita la pérdida excesiva de sangre. Mediante la fagocitosis y la producción de
anticuerpos protege contra las enfermedades.2
REFERENCIAS
2.
sábado, 1 de junio de 2013
CARIOTIPO
El cariotipo es el ordenamiento de los
cromosomas metafásicos, de acuerdo con su tamaño y morfología. Mediante el
cariotipo se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales.
Es una prueba para
examinar cromosomas en una muestra de células, lo cual puede ayudar a
identificar problemas genéticos como la causa de un trastorno o enfermedad. Por
medio de esta prueba se puede:
- Contar
el número de cromosomas
- Buscar
cambios estructurales en los cromosomas
El examen se puede
realizar en casi cualquier tejido, incluso:
- Líquido
amniótico
- Sangre
- Médula
ósea
- Tejido de un órgano que se desarrolla durante el embarazo para alimentar al bebé en crecimiento (placenta)
Para analizar el
líquido amniótico, se hace una amniocentesis.
Una biopsia de médula ósea es necesaria para tomar una
muestra de dicha médula.
La muestra se
coloca en un plato o tubo especial y se deja crecer en el laboratorio.
Posteriormente, se toman células de la nueva muestra y se tiñen. El
especialista del laboratorio utiliza un microscopio para examinar el tamaño, la
forma y el número de cromosomas en la muestra celular. La muestra teñida se
fotografía para mostrar la disposición de los cromosomas, lo cual se
denomina cariotipo.
Ciertos problemas
se pueden identificar a través del número o disposición de los cromosomas. Los
cromosomas contienen miles de genes que están almacenados en el ADN, el
material genético básico.
valores normales:
- Mujeres: 44
autosomas y 2 cromosomas sexuales (XX), que se escribe como 46, XX
- Hombres: 44
autosomas y 2 cromosomas sexuales (XY), que se escribe como 46, XY
Todos los
cromosomas alcanzan en la metafase su máximo grado de organización, ordenamiento
y compactación. Cada cromosoma metafásico está constituido por dos cromátides
unidas por el centrómero. Este centrómero o constricción primaria divide al cromosoma
en dos brazos que se designan p (petit) para el brazo corto y q
para el brazo largo. De esa manera, por ejemplo, 7p es el brazo
corto del cromosoma 7 e Yq es el brazo largo del cromosoma Y. La
posición del centrómero permite clasificar a los cromosomas en tres tipos
principales:
Metacéntricos: cuando el
centrómero es más o menos central y los brazos son de aproximadamente
igual longitud.
Submetacéntricos:
cuando
el centrómero está alejado del centro y los brazos son desiguales.
Acrocéntricos: cuando el
centrómero está cerca de uno de los extremos y uno de los brazos es muy
corto.
Los cromosomas
acrocéntricos humanos tienen satélites unidos por un tallo, excepto el Y. Ellos
son los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 y dichos satélites están constituidos por
heterocromatina.
Existen 24
cromosomas humanos distintos: los 22 autosomas, el X y el Y. Estos se pueden
clasificar en 7 grupos, A, B, C, D, E, F y G, de acuerdo a su morfología y su tamaño
de mayor a menor.
Estos grupos se
conformaron de acuerdo a la tinción standard con Giemsa que no permitía
reconocer a cada cromosoma individualmente y solo su pertenencia a un grupo.De
todos modos, sigue siendo de utilidad para denominarlos por grupos cuando hay dificultades
con el bandeo.
 |
CROMOSOMAS: ESTRUCTURA, PARTES Y FUNCIÓN
COMO EMPEZÓ TODO?
CROMOSOMAS:
Los cromosomas son las
estructuras en que se organiza la cromatina nuclear y que tienen una expresión
dinámica en las distintas fases del ciclo celular. En la mitosis estas estructuras
comienzan un proceso de compactación que alcanza su máximo nivel en la metafase.
Los cromosomas se tiñen fácilmente cuando están condensados y pueden ser individualizados
con el microscopio óptico. Cada cromosoma contiene una molécula de ADN lineal
asociado a distintas proteínas y el contenido de genes es variable aunque está
en relación con su tamaño. Por eso, cualquier alteración en el número o la estructura
de los cromosomas puede ser causa de enfermedades. Para la detección de estas
alteraciones se desarrollaron numerosas técnicas y todas ellas requieren de un observador
entrenado que las interprete. La citogenética es la rama de la biología que se encarga
del estudio de los cromosomas y sus anomalías.
Los humanos tenemos un número
total de 46 cromosomas y este número varía según las especies. Los 46
cromosomas están constituidos por 23 pares de homólogos y cada miembro del par
proviene de un progenitor. El cariotipo es la constitución cromosómica de un
individuo y es un estudio de rutina en genética médica. Los cariotipos se
pueden informar presentando todos los pares cromosómicos ordenados de acuerdo a
su tamaño, que en un principio eran recortados de la fotografía de una metafase,
y ahora se pueden hacer con analizadores automáticos. De los 23 pares, el par de
cromosomas sexuales se señala por separado para indicar el sexo del individuo.
Para citar el cariotipo de un individuo se indica primero el número total de
cromosomas y seguidamente los componentes del par sexual precedido de una coma.
Así, el cariotipo normal de un varón se
escribe 46,XY y el de una mujer 46,XX. Las anomalías cromosómicas son una causa
más importante de abortos espontáneos, retardo mental y malformaciones.
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